Characterization and Sequencing of a Genotype XII Newcastle Disease Virus Isolate from a Peacok (Pavo Cristatus) in Peru

Ana Chumbe,^a Ray Izquierdo-Lara,^a Luis Tataje Lavanda,^a Aling Figueroa,a Karen Segovia,^b* Rosa Gonzalez,^b Giovana Cribillero,^b Angela Montalvan,^a Manolo Fernández Díaz,^a Eliana Icochea^b. Farvet S.A.C. Chincha Alta, Ica, Perú^a. Laboratory of Avian Pathology, Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM), Lima, Perú^b. * Present address: Karen Segovia, Department of Population Health, College of Veterinary Medicine, University of Georgia, Athens, Georgia, USA.

RESUMEN

El virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), del género Avulavirus dentro de la familia Paramixoviridae, es responsable de una enfermedad respiratoria aguda y muy contagiosa en aves. Las aves silvestres han sido implicadas en la propagación de la enfermedad a aves domésticas (1). Basados en el análisis de la secuencia del gen de la proteína de fusión (F), las cepas de NDV se clasifican en clase I o II. Las cepas de clase I no son virulentas en pollos, mientras que las cepas de clase II pueden ser lentogénicas, mesogénicas o velogénicas. La clase II se subdivide en al menos 18 genotipos del I al XVIII (2). Varios brotes han sido observados en el Perú en los últimos años, pero la información con respecto a qué genotipos están circulando es escasa.

En 2011, se aisló un NDV a partir de hisopados orales y cloacales de pavos reales (Pavo cristatus) con síntomas nerviosos y respiratorios en Huachipa, Lima, Perú. El aislamiento se realizó en huevos embrionados libres de patógenos específicos (SPF) de 9 días de edad. La dosis letal media (LD₅₀) se calculó en pollos SPF de 4 semanas de edad, por diluciones seriadas de 10 en 10. El índice de patogenicidad intracerebral (IPIC) se calculó de acuerdo con protocolos estándar (3). La secuencia completa de NDV/peacock/Peru/2011 se amplificó por 8 pares de cebadores de oligonucleótidos sobrelapantes. Los amplicones purificados se clonaron en el plásmido pGEM-T Easy (Promega) y se secuenciaron con los cebadores T7/SP6. El ensamblaje y el alineamiento fueron hechos en SnapGene y ClustalW, respectivamente. El análisis filogenético y la comparación de secuencias se realizaron en MEGA 6.0.

RESUMEN

Para acceder al artículo original, revisar el siguiente link: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4520891